گزارش یک مورد مرگ ناگهانی ناشی از پارگی آنوریسم دیسکانت آئورت در بیمار مبتلا به نوروفیبروماتوز تیپ یک

گزارش یک مورد از مرگ پس از زایمان ناشی از پارگی آنوریسم مغزی

اگرچه در گزارشات اخیر شیوع خونریزی‌های ساب آراکنوئید (آنوریسم و اختلال عملکرد شریانی وریدی) حدود 15 مورد در 100 هزار حاملگی ذکر شده؛ حدود 3.1 مرگ‌های مادری با علل غیرمرتبط با مامایی و 12-5 درصد کل مرگ‌های مادری را شامل می‌شود. در این مقاله یک مورد مرگ پس از زایمان ناشی از پارگی آنوریسم مغزی معرفی شده است. خانم باردار، 42 ساله، G5P4Lch4 در تاریخ 1388.5.21 به طور طبیعی زایمان نمود. پس از گذشت یک ...

معرفی یک بیمار مبتلا به سرطان کولورکتال و پارگی آنوریسم آئورت شکمی

در این گزارش آقای 73 سالهای معرفی می شود که بعد از گذشت 2 سال از تشخیص اتفاقی آنوریسم آئورت شکمی بدنبال یک سونوگرافی از شکم، با حال عمومی بد و ایست قلبی - تنفسی و احیا قلبی - ریوی موفقیت آمیز با تشخیص احتمالی پارگی آنوریسم تحت عمل جراحی اورژانس قرار گرفت. علاوه بر آن بیمار از حدود 6 ماه پیش متوجه رکتوراژی بدون درد و سوزش و بدون ارتباط با دفع مدفوع و آنمی می شود که بعد از انجام کولونوسکوپی کام...

آنوریسم دیسکانت آئورت

گزارش یک مورد از مرگ پس از زایمان ناشی از پارگی آنوریسم مغزی

اگرچه در گزارشات اخیر شیوع خونریزی های ساب آراکنوئید (آنوریسم و اختلال عملکرد شریانی وریدی) حدود 15 مورد در 100 هزار حاملگی ذکر شده؛ حدود 3.1 مرگ های مادری با علل غیرمرتبط با مامایی و 12-5 درصد کل مرگ های مادری را شامل می شود. در این مقاله یک مورد مرگ پس از زایمان ناشی از پارگی آنوریسم مغزی معرفی شده است. خانم باردار، 42 ساله، g5p4lch4 در تاریخ 1388.5.21 به طور طبیعی زایمان نمود. پس از گذشت یک ...

گزارش یک مورد مرگ ناگهانی به دنبال بیماری کاوازاکی

چکیده بیماری کاوازاکی یک واسکولیت تب دار حاد کودکان است که خطرناک ترین عارضه آن آنوریسم عروق کرونر می‌باشد. درمان به موقع در جلوگیری از عوارض خطرناک بیماری نقش اساسی دارد. در این مقاله، پسری 5/3 ساله با تب بالای 14 روزه همراه با بی‌اشتهایی، گلو درد، قرمزی دوطرفه چشم‌ها، تپش قلب، لنفادنوپاتی یک طرفه گردن، زبان توت فرنگی، لب‌های ترک خورده، قرمزی، تورم و پوسته ریزی انگشتان دست‌ها و پاها، دل ...

معرفی یک مورد بیمار نجات یافته از مرگ ناگهانی ناشی از سندرم QT طولانی

Çongenital long-QT syndrome (LQTS) is an inherited disorder that presents with syncope, polymorphic ventricular tachycardia, torsade de pointes and sudden death. The incidence rate of LQTS is 1 to 2 per 100000 and mainly involves children and young individuals. Because of familial and genetic underling and predisposing factors for life threatening arrhythmias in patients, diagnosis and treatm...